The History of Medicine Transformed
インサイテックの技術は、長年にわたる研究、臨床試験、医師による患者さんの治療の集大成です。私たちはこれら蓄積された経験を活用し、世界中の患者さんの生活を大きく変えるためのイノベーションを続けています。
インサイテック設立
CEマーク取得(子宮筋腫)
FDA*取得(子宮筋腫)
CEマーク取得(転移性骨腫瘍の疼痛緩和)
CEマーク取得(本態性振戦、振戦優位型パーキンソン病、神経障害性疼痛)
FDA 取得(転移性骨腫瘍の疼痛緩和)
CEマーク取得(良性骨腫瘍、変形性骨腫、椎間関節痛)
CEマーク取得(前立腺癌の局所抑制)
FDA 取得(本態性振戦)
FDA 取得(振戦優位型パーキンソン病)
日本厚生労働省保険適用(本態性振戦)
日本厚生労働省保険適用(パーキンソン病)
メディケア 50州適用(本態性振戦)
中国国家医療製品監督管理局がMRガイド下集束超音波による本態性振戦と振戦優位型パーキンソン病の治療を承認
ブラジル保健規制庁が本態性振戦のMRGFUSを承認
エトナ社(アメリカ)が全米の保険会社として初めて本態性振戦の治療に、MRガイド下集束超音波療法を適用
Our Technology Partners
インサイテックは、主要なヘルスケア企業と提携し、Exablate Neuroとの互換性拡張を推進しています。
GE Healthcare
インサイテックは1999年にGE HealthcareとElbit Medical ImagingがMRガイド下集束超音波治療法を市場に導入するために設立されました。
Exablate NeuroとExablate Body両システムはGE Headlthcare社のMRシステム各種との互換性に優れ、本態性振戦およびパーキンソン病、子宮筋腫、そして転移性骨腫瘍の疼痛緩和の治療に活用されています。SIEMENS HEALTHINEERS
2016年5月にインサイテックはSlemensHealthineers社と協定を結びました。主にExablate NeuroとSlemens社の主要なMRIシステムとの互換性拡張を推進しています。
ROYAL PHILIPS社
2020年12月にインサイテックとRoyalPhlllps社はExablate NeuroとPhlllps社の最新MRシステムとの互換性拡張を推進するための協定を結びました。
サポートおよび
サービスプログラム
インサイテックでは、お客さまの最適なサービスプログラムを提供しています。詳細な設置計画や機器の定期的なメンテナンス、製品トレーニングおよび臨床サポートなど医療スタッフのニーズに合わせたサービスとサポート体制をご提供します。
フィールドサービスエンジニアによるオンサイトおよびリモートサポートにより、治療ワークフローへの影響を最小限に抑えます。
独自の予測分析システムによるデータ収集で、エクサブレート・ニューロシステムの安定性の評価と潜在的な問題点および傾向を報告します。
保証期間内およびその後の保守契約に基づき、インサイテック・サービスチームによる定期的なメンテナンスにより、エクサブレート・ニューロ システムを最適な状態に維持します。
初期診断による技術的な問題の改善や保守契約に基づく技術的な改修計画などを、オンサイトおよびリモートで技術サポートします。
専任のアプリケーションスペシャリストが、治療のための臨床トレーニングをオンサイトおよびリモートサポートします。
ご提供サービスの評価とレビューを四半期ごとにデータ主導で分析し、サービスラインの効率を継続的に向上させます。